父亲患病,母亲残疾,弟弟又得重病,不幸接连降临这个贫困的家庭

坚强姐姐渴望治好弟弟的病

“这次的血小板有11，不用住院了，上次只有5！”11岁的蔡笑怡(化名)指着检验单上的血小板数高兴地拽着姐姐蔡青。弟弟每次拿到检验单都会第一个抢走，尽管他只懂得看血小板数有无攀升。

笑怡今年8月被诊断出患有再生障碍性贫血，原本瘦小的他服药后开始变胖。小小年纪就长出了胡须，头发、眉毛也变得越来越浓密，3个多月间就像长了好几岁。近日，记者在泉州市第一医院见到了这对姐弟。

弟弟生病

人生憧憬被打乱

蔡家一直不受命运的眷顾。笑怡的妈妈天生残疾，后又小便失禁，不能走远路。爸爸则患有糖尿病，才48岁头发都掉光了，看起来就像70多岁的人。为了挣钱养家还债，蔡青14岁就辍学到泉州打工。之后，她把爸爸妈妈也带到泉州，弟弟则自己在老家上学，由外婆带着。

原本，蔡青存了几万块钱准备给妈妈治病，自己也能学门手艺。但弟弟的病犹如一道晴天霹雳，把她的计划全打乱了。

今年7月外婆发现，弟弟笑怡的身上出现很多血点、淤斑，而且面色发黄。蔡青赶回老家，带着弟弟到处看病，终于在四川大学华西第二医院，弟弟的病被确诊。医生告诉蔡青，得马上治疗，不然病情恶化，弟弟就危险了。

无钱住院

每天吃下大把药片

蔡青把弟弟带到南安，一家人挤在爸爸打工的工地边的一间木板房。爸爸一天只有几十元，蔡青在一家婚纱店工作，每月工资也只有700多元。

“别人都笑我的胡须。”笑怡说，生病以后，除了工地上另一个工人的小孩，他就没有玩伴了，他现在很怀念以前跟小伙伴一起玩耍的日子。

虽然生病，但蔡青还是催着弟弟读书写字，“你要认真学习，长大了才有出息。”尽管给弟弟治病的钱还没有着落，但蔡青还是希望弟弟能多读点书，不要像自己一样。“姐姐，等我病好了，我来养你。”听着弟弟懂事的话，蔡青摸摸弟弟的头，笑了出来。

笑怡告诉记者，除了学习，姐姐每天必要念叨的一句话就是“你吃药了没”。“我早上要吃11颗，中午吃3颗，晚上吃8颗。”笑怡数着小指头，摇摇小脑袋，“我最不喜欢吃药了。”病痛在这个11岁的小孩身上留下了点点淤斑，有时手抽筋起来他会疼得打滚，“就像有钻子往手心里钻”。

姐弟情深

绝望得心痛

9月28日，笑怡的病情突然恶化被送到泉州市第一医院，这次他的血小板数只有5，急需输入血小板。“本来我们想自己给弟弟捐献血小板，但爸妈有病都不能捐。我的体重达不到90斤也没法捐，当时真的特别绝望。”蔡青说，国庆节血站放假，因为没钱住那么长时间的医院，笑怡只能输了两袋血后就出院了。

笑怡的病情一恶化，就需要输血小板治疗。医院输一次血小板要花1300多元，骨髓移植则要几十万元。笑怡的病治疗周期耗时长费用也高，对于这个贫困的家庭实在无法承受。

“我也不知道自己还能撑多久，也不知道弟弟还能撑多久，绝望时我很心痛，多希望有人来帮帮我。”现在，看着弟弟，姐姐最大的心愿就是能把弟弟治好，一家人好好过日子。