跨国企业通用电气（GE）旗下公司的两款医疗麻醉系统正陷入质量风波。

昨日 （2月29日），《每日经济新闻(微博)》记者获悉，包括贵州、江苏等地的出入境检验检疫部门正在全力排查涉事设备。这一消息已从贵州省出入境检验检疫局得到证实。

公开报道亦显示，国家质检总局日前发布一项“警示通报”，美国德恩欧美达 （Datex-Ohmeda,Inc）公司生产的Aestiva/57100型和Aespire型麻醉系统在检验监管时发现存在严重安全质量隐患，主要是设备未提供连接备用供氧的办法，氧气与笑气的色标互相混淆。该“通报”透露，初步预判在全国各地医院临床使用的存在上述不合格情况的设备有700余台。

“这是（质检）总局统一安排的一个工作，总局下了一个名单，上面标有哪些医院使用了这种型号的麻醉系统。”昨日下午，贵州省出入境检验检疫局的一位知情人士向 《每日经济新闻》记者表示，他们已经约谈了GE驻贵阳的工作人员，要求他们去相关医院对上述型号的麻醉系统进行整改。

国家食药监局网站显示，德恩欧美达生产的Aespire型和Aestiva/57100型麻醉系统的注册代理和售后服务机构，为通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司。记者获得的公开资料显示，德恩欧美达早在几年前就收归通用电气旗下。

GE中国医疗集团的公共关系部经理对《每日经济新闻》记者表示，正在内部调查此事，将尽快给予回复。