“做成一个新药项目至少要十年时间，（技术许可授权方）前期的工作相当于一、两年，国内公司此后至少要做七、八年这样子才行。尤其是单抗药物，技术门槛要比传统的化学药品的门槛要高，不是所有的企业都能够顺利跨过这一技术门槛的。存在着风险和不确定性”，王鹏表示，虽然进行了前期的专利转移，但最后能否成功推向商业化，其实并不是每个公司转移了之后就一定能成功。相对来说，中小型的公司本身在这一块药物研发实力就弱。至于那些本身在化学药或者单抗药没有什么经验，“要成功的话，相对来说会比那些技术成熟的难度会更大一些。”

不过，对于业内这样的质疑，独一味方面仍坚持其信心。段表示，“与美国Apexigen的合作是经过我们三年的跟踪才确定下来的，2009年的时候就开始和美国的这个公司洽谈。很多人认为，我们没有这个能力和他们合作，或者质疑商用化前景。但合作的双方不仅要看能力还要看做事的态度，合作的诚意。第二，是对这个事情的专注的态度。”

2009年1月，重庆啤酒控股子公司重庆佳辰生物工程有限公司（下称佳辰生物），召开关于“治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗”治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性的Ⅱ期临床试验研究者会议。而其实早在2002年，佳辰生物向国家食品药品监督管理局申报一类新药—“治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗”，最终得到该局药品注册司正式受理。2011年11月27日，“治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗II期临床研究”召开揭盲工作会议，概念大戏也正式进入了高潮。而随着大成基金(微博)的积极唱多和行业集体质疑，重庆啤酒股价也因概念破灭而经历过山车。

（实习生王霞对本文亦有贡献）